Federal Legislative Advocacy

PCPC在联邦政府中倡导以健全的科学为基础的立法, 国家和地方各级的浩博体育app网站,以确保安全, quality, 化妆品和个人护理产品的创新.

PCPC支持国会为美国政府提供资金.S. 美国食品和药物管理局(FDA)化妆品和颜色办公室,并使FDA的权力现代化,以管理化妆品.

Recent Legislative Updates

PCPC’s Principles for Federal Cosmetics Reform

在美国销售的化妆品和个人护理产品由美国食品和药物管理局管理,隶属于联邦食品管理局, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act of 1938. 化妆品有着良好的安全记录,因为FDA和美容行业一直在努力确保安全. However, 因为自该法律颁布以来,授权FDA对这些产品进行监管的关键法定条款一直没有更新, PCPC supports modernizing the FD&C法案确保FDA有适当的权力和资源来监管21世纪的化妆品.

Despite a very strong safety record, 需要一个综合性的国家计划来确保全国化妆品的统一管理, 为了防止全国各地不同的州的要求拼凑在一起,这是行不通的. 至关重要的是,联邦监管让消费者对他们销售的化妆品产品的安全性有信心.

PCPC多年来一直在两党合作的基础上与国会领导人合作. 已经出现了几项提案,并已作为立法申请. 作为我们对现代化的持续承诺的一部分, PCPC和我们的成员公司支持以下原则来指导两党立法行动, 其中许多镜像保护适用于其他fda监管的产品.

National Program Uniformity: Preempt state and local laws that would duplicate new authorities in the FDA regulation of cosmetics; preempt state and local laws for all cosmetic ingredients based on human health concerns if the FDA has reviewed the ingredient’s safety or has been presented with a safety review of the ingredient by the Expert Panel for Cosmetic Ingredient Safety and, after a period for the FDA review, 没有拒绝专家小组的安全结论.

Mandatory Registration: 为所有在美国销售的化妆品产品建立强制性的国外和国内生产企业注册和成分报告

Adverse Event Reporting: 要求制造商强制向FDA报告消费者在美国市场销售和使用的化妆品中遇到的严重和意外的不良健康事件

Good Manufacturing Practices: 授权FDA发布化妆品的良好生产规范

Mandatory Recall: 如果制造商有合理的理由相信产品掺假或其他可能导致严重的不良健康后果,而拒绝遵从FDA的自愿召回要求,则向FDA提供强制召回产品的权力

FDA Cosmetic Ingredient Review: 浩博体育app网站一个FDA程序,授权使用广泛接受的科学原则,如专家小组和其他以科学为基础的组织的科学审查所反映的原则,及时审查化妆品中发现的单个化妆品成分和非功能性成分的安全性

Cosmetic Records Inspection: 允许FDA检查制造商的记录,如果FDA有合理的理由相信一种化妆品会对人类健康造成严重的不良影响

Safety Substantiation: 要求制造商证实化妆品和成分的安全性, 利用广泛接受的科学原则和建立的科学成分审查,如专家小组的化妆品成分审查. 制造商可以选择使用哪些fda认可的数据.

Special Provisions for Small Businesses: Allow flexibility for small businesses, as defined by the Small Business Administration, to comply with certain requirements, 包括向FDA提交成分说明的额外时间, simplified ingredient statements, additional FDA guidance on safety substantiation, and extended effective date for GMP compliance. 非常小的化妆品制造商(那些在美国每年总收入不到200万美元的制造商).S.)将完全豁免任何新规定.

OTC and Cosmetic Regulation: 说明当一种产品属于FDA的化妆品和非处方(OTC)药品管理部门, and the requirements conflict, the OTC drug requirements will apply. Members can click here to access the OTC Reform Webinar Recording.

Alternatives to Animal Testing: 鼓励FDA批准动物试验的替代品

Importation: 禁止进口在美国以外生产的化妆品.S. 生产设备或成分声明未在FDA注册